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肿瘤基因检测血液肿瘤

血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

适用人群

这是一项通过血液或口腔样本,全面检测500多个与血液肿瘤相关基因的检测,帮助了解具体情况和潜在的治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 当济南的体检报告提示血常规异常,担心有潜在风险,希望深入了解时。
  • 在济南被医生初步判断有相关倾向,希望获得更全面的分子层面的信息时。
  • 在济南已有相关情况,医生建议寻找更多靶向或免疫治疗的可能性时。
  • 在济南完成初步治疗后,希望持续监测相关指标的变化趋势时。
  • 有明确的家族遗传背景,希望提前进行相关风险评估时。
  • 在济南对现有方案效果不明确,希望探索更多潜在用药信息时。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成一份极为详尽的‘基因地图’。它主要分析您血液或口腔样本中的DNA,重点检查与血液健康密切相关的500多个基因。具体包括:第一,查找474个基因上是否存在微小的‘拼写错误’(SNV/InDel)或‘章节重复/缺失’(CNV),这些可能与发生发展相关。第二,检查44个与化疗药物反应相关的关键位点,帮助判断您身体对某些常规药物的代谢和敏感程度。第三,寻找64种已知或新发现的基因‘错误融合’,这对精确判断类型非常重要。第四,评估两个重要的免疫治疗生物标志物(TMB和MSI),看看是否有适用免疫治疗的可能。第五,分析可能产生的新抗原,并按表达水平排序,为个性化治疗提供参考。它好比一次深入的‘侦察’,旨在提供全面的分子特征信息,帮助您和专业人士更清晰地了解情况。当然,任何检测都有其范围,它主要聚焦于已知的500多个相关基因,并不能发现所有可能的变化,其结果需要结合其他检查由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简单便捷。它主要采用两种方式:一是抽取外周静脉血(类似常规抽血),二是采集口腔黏膜细胞(使用特制的拭子在口腔内壁轻轻刮取几下)。抽血不需要严格空腹,但建议清淡饮食后采样。口腔拭子则完全无创无痛,随时可以进行。您可以在济南的合作服务点由专业人员完成采样,如果行动不便,也可以选择采样盒邮寄到家的方式,按照指导自行采样后寄回实验室。两种方式的采样过程都很快,几分钟内就能完成,几乎没有任何不适感。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内对目标基因区域进行高深度测序,技术本身是成熟可靠的。实验室遵循严格的质量控制流程,从样本处理、数据生成到结果分析都有多重质控步骤,以确保数据的准确性和可靠性。报告会清晰标注检测到的变异及其意义解读,对于意义不明确的变异或阴性结果,报告也会进行说明。需要理解的是,基因检测是提供重要的分子信息,它不能替代全面的病理评估和医生的综合判断。如果检测结果与您的其他情况有出入,或者您有新的疑问,建议与您的主诊医生或遗传咨询师进一步沟通,必要时可结合其他检查方法进行确认。检测本身仅对送检样本负责。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能发现未知的新融合基因吗?
可以的。除了检测已知的64种融合基因,我们的分析流程也具备发现新型、未知融合基因的能力,这有助于发现潜在的、罕见的治疗靶点,为您的治疗提供更多可能性。
报告里如果有我看不懂的专业术语,可以问谁?
请您完全不用担心。在您拿到报告后,我们配备的专属遗传咨询顾问会主动联系您,预约时间为您进行一对一的详细解读。您可以在这个过程中提出所有疑问,顾问会耐心地用您能理解的方式解释清楚。
除了检测费,送样本的物流费、挂号费这些我还要自己出吗?
您好,通常情况下,检测费用包含了样本采集套件及寄回实验室的标准物流费用。但如果您需要医护人员上门采血或涉及特定的医疗挂号服务,这些可能产生额外费用,建议您在预约时与服务方明确所有费用细节。
检测做完一次,以后还需要定期复查吗?
是否需要复查,取决于您的病情。例如,在治疗过程中为了评估疗效、监测是否出现新的耐药突变,医生可能会建议在一定时间后再次检测。这需要您的主治医生根据治疗反应和病情变化来动态决定。
检测结果的有效期是多久?是不是做一次管一辈子?
基因信息本身是终身不变的,但疾病状态和临床指导意义会随病情发展而变化。建议将本次报告作为重要的基线参考,若后续治疗中病情出现新变化,可能需要根据医生建议考虑再次检测。

注意事项

  • 检测前请充分了解内容,并与您的主诊医生沟通确认检测的必要性。
  • 签署知情同意书前,请仔细阅读所有条款,特别是关于样本使用和数据隐私的部分。
  • 若选择抽血,无须严格空腹,但采样前几日请保持清淡饮食,避免过度劳累。
  • 若使用居家采样盒,请仔细阅读操作指南,并在采样前后半小时内勿饮食、吸烟或刷牙。
  • 确保采样管上的个人信息标签清晰、准确、粘贴牢固,并与申请单信息一致。
  • 样本采集后,请尽快(血液样本建议24小时内)按照指引寄回或送至指定地点。
  • 检测费用为自费项目,不支持医保报销,请在检测前确认并完成支付。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主诊医生或遗传咨询师进行深入沟通,以制定后续计划。

用户评价 (8条,均分4.6)

夏** 已验证 肝癌家属

整体不错,检测结果也帮到了医生。但感觉售后跟进有点‘程式化’。比如定期回访电话,问题都差不多,像走流程。如果能更个性化一点,比如知道我们目前进入了放疗阶段,问点更相关的问题,或者分享一些放疗与基因相关的注意事项,感受会更好。

机构回复

非常感谢您指出这一问题。程式化的回访确实无法满足个性化的需求。我们将立即复盘回访机制,要求顾问在回访前必须复习用户档案和治疗进展,让每次沟通都更具针对性和价值。您的意见非常关键!

2026-03-225人觉得有用
陆** 已验证 靶向用药参考

我这个人比较较真,做之前查了你们公司的数据安全资质和过往有没有纠纷。看到你们参与制定了行业隐私保护标准,也没有相关的负面新闻,这才下单。结果确实没让我失望,整个流程规范,报告严谨,隐私方面挑不出毛病。

机构回复

感谢您严谨的考察与选择。积极参与行业标准建设、接受公众监督,是我们作为行业一员的责任。用户的安心来自实实在在的行动与公开透明的历史。我们会一如既往,不负信任。

2026-03-1933人觉得有用
叶** 已验证 体检异常

用于多发性骨髓瘤的预后分层评估。和我两年前的检测报告对比,这次检测的基因 panel 明显更新了,覆盖了更多新发现的预后相关基因。速度稳定,7天出结果。医生认为新报告对判断病情进展和选择维持治疗策略更有参考价值。

机构回复

谢谢您的反馈。我们持续跟踪血液肿瘤研究前沿,定期更新检测内容,确保患者能获得与当前诊疗指南同步的最新信息。很高兴新版检测能为您的长期病情管理提供更精准的支撑。

2026-03-1710人觉得有用
廖** 已验证 化疗前检测

检测结果很有用,帮我找到了适合的靶向药。不过我觉得几千块的价格对于普通工薪阶层来说,门槛还是偏高。如果能够根据患者的经济情况,推出不同档次的检测组合(比如只测最核心的几个必查基因),让更多人用得起,那就更好了。

机构回复

感谢您的认可与深度思考!我们确实有提供不同定位的检测产品(如基础版),以满足不同临床阶段和预算患者的需求。我们的销售顾问可以根据您的具体情况,协助选择最合适的检测方案。欢迎进一步咨询。

2026-03-073人觉得有用
龙** 已验证 结直肠癌

最满意的是他们的报告更新服务。我一年前做的检测,今年他们客服主动联系我,说根据最新的国际指南和数据库,对我报告中一个变异的意义进行了重新评级(从意义不明升级为可能致病),并免费给我发了更新版报告和说明。这种持续跟踪和负责到底的态度,在行业内真的很少见。

机构回复

谢谢您对我们报告更新服务的赞赏。基因解读日新月异,我们认为有必要对历史报告负责,根据最新证据进行审慎更新。这是我们对科学和用户的承诺,确保您始终持有当前最准确的解读信息。

2026-03-1465人觉得有用
漕** 已验证 乳腺癌术后

给患病的家人做的检测,报告很厚一本,数据很多。起初觉得头大,但他们的‘报告摘要’和‘结论速览’做得很好,一页纸把核心发现和行动建议说清楚了。细节部分供医生深究,摘要部分方便我们家属快速抓住重点。这个设计很人性化。

机构回复

感谢您注意到我们的用心设计。我们深知用户需要不同层次的信息,因此特别优化了报告结构,力求兼顾专业深度与阅读便捷性。您和医生的满意,是我们持续改进的动力。

2026-03-0136人觉得有用
范** 已验证 肺癌家属

一开始觉得上万块太贵了,但病友群里好几个做了不同家检测没找到靶点的,最后又补做了这个‘完整版’才找到。算上之前花的钱,还不如一步到位。所以我们确诊后直接选了这款,虽然肉疼,但一次解决问题,没走弯路。

机构回复

感谢您分享这么重要的经历。“不走弯路”是对我们产品最高的评价。在肿瘤治疗中,时间和机会非常宝贵,我们致力于提供最全面的检测,帮助患者争取最佳治疗时机。

2025-09-0534人觉得有用
姚** 已验证 肠癌患者

我是因为持续性贫血查因做的检测。报告第8天出,效率不错。检测找到了一个罕见的遗传性铁粒幼细胞贫血相关基因突变,解开了多年谜团。准确性没话说,直接指导了后续治疗(补维生素B6),现在贫血好多了。

机构回复

非常高兴听到我们的检测帮助您找到了贫血的根本原因,并且治疗效果显著!对于罕见病的精准诊断是我们的重点方向之一。感谢您分享这个成功的案例,祝您身体越来越好!

2024-11-2829人觉得有用

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