子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
7800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 对于已确诊为子宫内膜癌,希望更详细了解自身肿瘤特征的朋友。
- 当常规病理检查后,医生建议进行更深入的分子层面分析时。
- 您在济南或其他地方,正在寻找有助于评估后续方案选择的补充信息。
- 希望获取可能与遗传相关的信息,以便了解家族成员潜在风险的朋友。
- 在济南等地的医疗机构就诊后,对现有分型希望获得更精确的确认。
- 考虑后续方案前,希望有一份详细的分子分型报告作为参考依据。
这个检测能查出什么?
这项检测类似于为您的肿瘤进行一次‘深度身份调查’。它主要通过分析您提供的组织或血液样本,检测一组特定的基因。这些基因包括PTEN、TP53等,它们就像细胞内部的‘指令官’和‘纠察员’。检测会查看这些基因的完整编码区是否存在异常。同时,它还会关注POLE、CTNNB1等基因的关键区域,并分析一组称为MSI的位点,以及KRAS和PIK3CA基因的热点位置。通过综合分析这些‘指令’和‘标记’的变化,这项检测旨在辅助划分子宫内膜癌的不同分子亚型。这有助于更细致地了解肿瘤的特性。需要了解的是,任何检测都有其范围,它聚焦于上述特定目标,并不能发现所有可能的基因变化,其结果需要由专业人士结合其他检查来综合解读。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对简便。根据您的情况,可以从已经过处理的石蜡切片或石蜡包埋组织中取样,这通常无需额外操作。如果条件允许,也可使用新鲜组织或穿刺活检获得的组织。另外,也可以选择提供全血或唾液样本。采样前一般无需空腹,具体可以提前确认。组织取样通常在医疗操作中完成。血液采样就像常规抽血,唾液收集则是将唾液吐入专用管子,过程无痛或仅有轻微不适,几分钟即可完成。您可以在济南的合作机构完成采样,如果机构支持,部分样本也可通过邮寄方式送达检测实验室。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前广泛应用的NGS技术,对于其设定的检测目标具有较高的分析准确性。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准,以确保检测过程的可靠性。检测本身是安全的,仅对提供的样本进行分析。请您知悉,如同所有检测技术一样,存在极低的因技术局限或样本质量导致结果不明确的可能性。检测报告提供的是分子层面的信息,它是一个重要的参考。最终的所有决策,务必与您的主诊医生进行深入沟通,由医生结合您的全面情况来制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为7800元,不支持医保报销,建议事先了解并确认。
- 采样前,请务必与采样机构确认是否需要预约以及具体的准备工作。
- 若邮寄样本,请使用检测机构提供的专用采样包和邮寄材料,并尽快寄出。
- 请确保填写所有必要的申请单信息,特别是样本信息,务必准确无误。
- 报告出具后,建议您与主诊医生预约时间,共同解读报告结果。
- 请妥善保管您的检测报告,它是一份重要的健康参考资料。
- 检测结果具有个人属性,请您注意保护个人隐私信息。
- 如果您对流程有任何疑问,可随时联系为您服务的顾问或机构客服。
用户评价 (8条,均分4.5)
阿姨确诊后做的检测,报告里关于‘p53野生型’和‘p53突变型’的差异解释得太到位了,直接关联到了治疗反应和复发风险的不同。主治医生根据这个分型,调整了治疗策略,我们觉得这钱花得值。
机构回复
很高兴听到检测结果对临床治疗产生了积极影响!p53状态是分型中的关键指标,我们力求用最清晰的方式呈现其临床重要性。感谢您分享这个有价值的案例!
家人帮忙办理的,但所有关键环节(如电子报告查看、授权分享)都需要我本人手机验证码确认。即使是最亲的家人,也不能越权操作。这种“六亲不认”只认本人的规矩,虽然有时稍显不便,但设身处地想想,这才是真正的负责。
机构回复
感谢您的理解与支持。您说的“六亲不认”恰恰是我们设计的初衷——在基因数据面前,法律意义上的本人授权是唯一凭证。我们深知这可能会带来一些不便,但为了绝对的安全,我们必须坚持。再次感谢!
整个过程挺顺利的,客服响应快。唯一感觉可以改进的是,从样本寄出到报告生成,中间有几天状态没更新,心里有点没底,忍不住去问客服。希望以后状态更新能更频繁些,比如‘样本检测中’也能有个进度百分比之类的。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见!等待期的状态透明度的确是我们持续优化的重点。我们正在升级系统,未来将尝试提供更细化的进度提示,以缓解您的等待焦虑。再次感谢!
检测对于指导治疗很有意义,隐私方面也感觉挺严实的。但说实话,价格还是偏高了些,虽然知道高端检测成本高,但对于普通家庭是一笔不小的开支。另外,报告里的专业术语太多了,即便有解读,理解起来还是费劲。
机构回复
衷心感谢您的选择与坦诚反馈。关于费用,我们持续通过技术革新优化成本。关于报告的可读性,您的意见非常宝贵,我们将着手改进,力求更清晰易懂。
报告速度确实快,我周五寄出的样本,下下周周三就收到了电子版。关键是准确度让我佩服,报告里提示的一个罕见突变,后来在另一家权威机构复核也得到了确认。这个检测成了我后续选择靶向药的关键一环。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的高度评价。即使是罕见突变,我们也会通过严谨的流程和复核机制确保结果可靠。能助力您找到关键的治疗方向,我们感到非常荣幸。
信息保密性好,流程规范。但预约遗传咨询师的时间有点难,合适的时间段排得比较满,我等了三天才约上。期间自己看报告瞎琢磨,有点担心。希望咨询师资源能更充足一些,或者等待期间能有些基础解读资料推送。
机构回复
感谢您的反馈。咨询师预约紧张的问题我们已关注到,正在加强人员培训与调配。您关于等待期推送基础资料的建议非常棒,我们会尽快落实优化。
价格确实不便宜,下单时犹豫了一下。但想到这是为了后续几十万治疗费不白花,就下决心做了。现在看,它帮我排除了一个昂贵的靶向药方案,长远看反而省钱了。理性投资。
机构回复
您说得非常对,精准诊断本身就是一种对治疗的有效投资。我们很高兴检测结果帮助您做出了更经济、更合理的治疗决策。
检测前客服把注意事项讲得很清楚,预约流程顺畅。分型结果出来后,还收到了一份后续健康管理建议,虽然不是治疗建议,但生活方式上的提醒很贴心。考虑得很周到。
机构回复
感谢您关注到我们的增值服务。我们相信全面的健康管理同样重要。很高兴这些细节能给您带来贴心的体验。
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