乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在济南，若家人有相关情况，您想了解自身是否有类似关注点。
- 在济南，当常规检查发现一些迹象，希望获得更深入信息时。
- 在济南，考虑进行健康规划，希望获得个体化信息作为参考。
- 在济南，希望了解自身状况，为生活方式的调整提供依据。
- 已完成阶段性关注，希望定期监控自身状况变化的人士。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一份为您身体状况定制的‘深度使用说明书’。它主要检测两大部分信息。第一部分是针对120个相关基因的检测，这就像检查一个复杂仪器的核心部件和运行逻辑。它能帮助发现是否存在一些特定的基因状态，这些状态可能与您对某些维护方式（治疗）的反应、身体的长期状况（预后）有关。其中包括对微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因的评估，以及林奇综合征相关的信息。第二部分是PD-L1（组化22C3）表达的检测，这好比检查您身体自身的一个特定‘信号指示灯’（免疫标记物）的亮度和状态，其表达水平与某些特定维护方案的效果存在相关性。这项检测能为您的健康管理提供重要的参考信息，但它也有其范围，主要聚焦于已知的、有明确意义的靶点，无法覆盖所有未知的因素，其结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读。
检测过程麻烦吗？
采样过程比较简便。根据您的情况和方便程度，您可以从四种组织样本类型中选择一种：石蜡切片、石蜡包埋组织（玻片）、新鲜组织或穿刺活检组织，这些通常由为您提供服务的机构协调安排获取。您也可以选择提供一份全血样本。对于血样采集，一般无需空腹，过程就像常规抽血，在济南的指定合作地点或通过邮寄采样盒在家完成，只需几分钟，可能会有轻微的针刺感。整体而言，样本获取方式灵活，旨在减少您的不便。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的高通量测序（NGS）技术和规范的免疫组化方法，在规定的基因和指标范围内，其技术本身具有高度的准确性和可靠性。检测在符合规范的实验环境中进行，确保分析过程的安全与稳定。然而，任何检测结果都受到样本质量、个体生物学差异等因素的影响。报告提供的是基于当前样本和信息分析的重要参考，它不能替代全面的健康评估。如果检测结果提示某些发现，或者与您的直观感受有出入，专业人士可能会建议结合其他检查或临床观察进行综合判断。请放心，整个流程严谨，旨在为您提供有价值的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，医保不予报销。
- 请务必选择与顾问确认的、符合要求的样本类型进行提交。
- 如果选择邮寄样本，请仔细阅读采样说明，并尽快寄出以保证样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本情况略有浮动。
- 报告内容专业，建议在顾问解读后，与您信任的专业人士充分沟通。
- 检测结果基于提供的样本，反映取样时点的信息。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一，而非唯一决策依据。
用户评价 (8条，均分4.6)
检测技术和服务都没得说，很专业。唯一小遗憾的是，报告解读服务只限一次电话，后来有些小问题想再问问，就联系不上了。虽然报告写得很清楚，但总觉得能有个后续轻咨询渠道会更好。
机构回复
感谢您的肯定与建议！我们非常重视报告的持续可及性。目前已计划升级客服系统，为需要二次解读的用户提供更便捷的轻咨询通道。
我是体检发现CA125偏高，心里很慌，就做了这个套餐求个安心。结果出来显示没有发现明确的致病性突变，PDL1也是阴性。虽然花了笔钱，但相当于做了个深度体检，排除了遗传风险，现在终于能睡个踏实觉了。报告解释也很清楚。
机构回复
感谢您的选择！通过基因检测进行科学的风险评估，从而获得内心的安宁，这正是精准预防的价值所在。祝您身体健康！
我妈妈是卵巢癌，医生建议做个基因检测看看靶向药的机会。一开始特别担心我们的基因隐私会不会被泄露，毕竟是很敏感的个人信息。但客服解释得很清楚，说样本编码处理，报告也只对本人和主治医生，让我放心多了。整个过程沟通顺畅，结果也帮上了忙。
机构回复
感谢您的信任。保护用户遗传信息隐私是我们的首要原则，我们从样本接收、检测到报告发放全流程都采用匿名编码和严格的信息隔离措施，确保数据仅用于您的诊疗，请完全放心。
我姐姐乳腺癌，经济条件一般。我们众筹了一笔钱做检测，选这个套餐是因为它价格透明，没有隐藏收费。从取样到出报告，中间没再收过任何钱。虽然对家庭来说还是笔大开支，但至少明明白白，而且结果确实用上了，找到了匹配的靶向药。
机构回复
感谢您分享这段不易的经历。我们坚持价格透明、流程清晰，就是不希望给患者家庭增加额外的困扰。能切实帮助到姐姐的治疗，是我们最大的欣慰。祝一切向好！
为了给我爸（肺癌家属）做遗传风险评估，咨询了好几家机构。这家的顾问专业度是最高的，没有一堆听不懂的术语轰炸，而是用我能理解的例子和图表来解释BRCA这些基因的意义。最后还提醒我，即使结果阴性也要注意定期筛查，感觉很负责任。
机构回复
谢谢您的认可！将复杂的遗传信息转化为易懂的知识，帮助您和家人做出明智的决策，是我们服务的核心。预防和筛查同样重要，很高兴您注意到了我们的提醒。祝您和家人健康！
最满意的是报告的可追溯性。每个结论后面都附上了相关的数据库编号和文献来源，比如ClinVar、COSMIC这些。我拿给医生看，医生夸这份报告很扎实，有据可查，给临床判断提供了很强的支持。
机构回复
专业源于细节和透明。我们坚持标注信息来源，就是为了保证报告的学术严谨性，并方便临床医生进行深度核查与判断。能得到您医生的认可，是对我们工作的最大鼓励。
价格确实不算便宜，但考虑到检测的基因数量多，还包含PDL1，性价比我觉得可以。最关键的是，报告格式清晰，突变位点、临床意义、用药推荐都列得明明白白，我拿给主治医生看，医生也说报告很专业，参考价值高。一次投入，对后续整个治疗都有指导作用。
机构回复
非常感谢您对报告专业性的认可！我们致力于提供临床医生认可、患者能理解的报告。能让您和主治医生都感到有参考价值，是对我们工作的最大鼓励。祝好！
检测的保密性确实没得说，流程严谨。不过整个流程下来，感觉沟通渠道稍微有点分散，有时问客服，有时要问实验室，回复速度不一。如果能有一个专属的客服全程跟进，体验会更顺畅。内容本身是权威可靠的。
机构回复
感谢您提出的中肯意见。我们正在优化客户服务流程，目标是建立更高效的专属服务对接机制，减少您的辗转，提供更一体化的服务体验。感谢您的支持与鞭策。
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