肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在济南治疗后,希望了解是否有其他靶向药可用。
- 考虑使用免疫治疗,想提前评估TMB或MSI指标。
- 对某些化疗药反应大或效果不佳,想了解基因层面原因。
- 有肿瘤家族史,想了解自身遗传风险。
- 期望获得更全面的用药参考,为后续治疗做准备。
- 主治人员建议通过基因检测寻找更多治疗线索。
这个检测能查出什么?
如果把治疗肿瘤比作一场战役,这份检测就像一份详尽的‘敌情侦察报告’。它从您的一管血液中,分析肿瘤释放的DNA片段,重点查看180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。报告主要提供四类信息:一是寻找‘靶点’,看看是否有适合的靶向药物可用;二是评估‘环境’,计算肿瘤突变负荷和微卫星状态,为免疫治疗提供参考;三是检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因;四是分析部分化疗药物的代谢基因,预测疗效和副作用风险。同时,它也会筛查一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是,血液检测存在一定局限性,并非能100%捕获所有肿瘤信息,若结果未发现突变,可能需结合其他检查方式综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。您只需要抽取10毫升左右的全血,类似于一次普通的抽血检查,不需要空腹。整个采样过程在几分钟内即可完成,只有轻微的针刺感。在济南,您可以前往合作的采样点完成抽血,也可以通过快递邮寄采样包的方式完成。样本会由专业物流冷链运输至实验室,您在家或在本地机构就能轻松完成前期步骤。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用高通量测序技术,经过严格的实验室流程和质量控制,对报告中检出的基因变异具有很高的准确性。检测在专业的临床实验室环境下进行,仅分析肿瘤相关的基因信息,充分保护您的隐私安全。血液检测的准确性会受到血液中肿瘤DNA含量的影响。如果检测后未发现相关基因变异,并不绝对代表没有可用药物,可能与血液中肿瘤DNA含量低或肿瘤异质性有关,您的主治人员会根据您的具体情况,综合其他检查结果来制定后续方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
- 检测前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 采样时请务必核对个人信息,确保样本标签准确无误。
- 收到采样包后,请尽快安排采血并寄回,避免长时间放置。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
- 报告为专业信息参考,所有治疗决策请务必与您的主治人员充分沟通后制定。
- 报告包含遗传信息,请妥善保管,并考虑其对家庭成员的可能意义。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您在济南的服务顾问。
用户评价 (8条,均分4.5)
给患癌的家人做的检测。我本身是生物相关专业,所以对报告的‘专业性’要求比较高。仔细看了他们的技术细节、生信分析流程和参考文献,确实做得很扎实。解读顾问也能接住我的一些专业提问,沟通起来在同一频道,这点很难得。
机构回复
遇到您这样专业的用户,是对我们工作的最好检验。我们坚持在技术和解读上深耕,就是为了经得起各方推敲。感谢您的专业审视与认可!
作为主治医生推荐来的肺癌患者,我对检测机构的专业性要求很高。这里的分区很明确,接待区、采样区、办公区完全分开,避免了交叉。采样人员操作前认真核对信息,并当面进行样本编码,流程的规范性让我对后续结果的可信度有了底。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定。严格的分区管理与规范的操作流程,是保障检测质量与生物安全的基石。我们始终以临床级的标准要求自己,确保为医生和患者提供值得信赖的决策支持。
父亲肺癌,做检测是为了看看能不能用上免疫药。PD-L1检测医院能做,但为了看更全面的TMB和MSI,就选了这个套餐。多花了几千块,但拿到了更全面的免疫治疗生物标志物信息,最终判断可能受益。虽然药费更贵,但觉得前面这个检测费是必要的‘侦察兵’费用。
机构回复
您比喻得非常形象!全面评估免疫治疗疗效标志物,确实如同派出“侦察兵”,能为是否投入“大部队”(昂贵免疫药物)提供关键情报。感谢您对我们工作的价值认可,祝治疗起效!
本人有甲状腺结节,评级4A,医生建议观察。但我一直不放心,看到这个检测可以查血液里的循环肿瘤DNA,就自费做了。结果是阴性,心里踏实了不少。虽然价格不便宜,但觉得为健康投资值得,尤其适合我这种容易焦虑的人。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解对健康风险的担忧,通过高灵敏度技术进行分子层面的监测,正是为了提供多一重安心。祝您身体健康,结节稳定。
采样过程本身满分,护士很专业。但我觉得配套的说明资料可以再优化一下,比如采样前的注意事项是客服口头说的,我怕记不住,如果能有个简洁的图文说明页(电子版也行)提前发给我会更好。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议!这个点子非常好,能提升用户的准备效率和体验。我们已经将“制作采样前温馨提示图文指南”提上优化日程,会尽快落实。再次感谢您的用心!
检测本身感觉不错,报告第9天收到,关键突变都找到了。但整个等待过程比较焦虑,虽然知道需要时间,还是希望进度查询能更透明,比如像快递一样,能看到‘样本已上机’、‘数据分析中’这样的具体节点,而不是只能干等。这样心里更有谱。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您提出的“检测进度可视化”建议非常棒,我们已在开发相关的系统功能,未来用户可以在个人中心更清晰地查看样本所处的具体环节。再次感谢您的建议,帮助我们完善服务。
作为肺癌患者家属,最着急的就是等报告。这次检测从采样到出报告整整7天,比预期快,解了燃眉之急。报告准确性方面,医生对比了半年前的病理样本,说主要驱动突变结果一致,这让我们对血液检测的可靠性有了信心。报告里的用药列表也成了我们和医生沟通的重要依据。
机构回复
非常感谢您在焦急时刻选择我们。我们始终将报告的时效性和准确性放在首位,您的认可是对我们最大的鼓励。希望我们的工作能切实帮助到患者和家属,共同面对疾病。
我比较看重的是报告里的‘预后评估’部分。虽然知道不能算命,但了解某些基因突变和预后好坏的关系,对调整治疗心态和制定长期计划还是有帮助的。解读老师也客观地解释了这些数据的意义,没有夸大也没有回避。
机构回复
您说得非常对,基因信息有多重价值。我们以科学、客观的方式呈现预后相关分析,希望能帮助您更全面地认识病情,积极应对。感谢您的理解。
相关搜索
平阴万核亲子鉴定基因检测中心
济南市历下区历山路127号